Aprueban una droga para un subtipo de cáncer de pulmón que no tenía tratamiento específico


Una nueva droga para el tratamiento del cáncer de pulmón se aprobó en Argentina. Si admisiblemente se tráfico de un subtipo que no es muy frecuente, es muy agresivo. Se tráfico del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio metastásico, con una perturbación genética denominada perturbación de omisión de METex14.

La nueva droga, emplazamiento tepotinib, es la única prescripción aprobada diseñada específicamente para tratar el cáncer de pulmón con esta perturbación, para cuyo tratamiento no se disponía hasta el momento de ninguna terapia específica. Incluso puede ser administrada en aquellos pacientes que hayan recibido previamente quimioterapia, inmunoterapia o alguna de las llamadas terapias target.

“La nueva droga integra la clase de las terapias dirigidas o terapias target, que focalizan su hecho terapéutica en el proceso específico de proliferación del tumor, obteniendo muy buenos resultados y con una último perturbación de la calidad de vida de los pacientes”, afirmó Virginia Bluthgen, entendido en tumores torácicos, de la Mecanismo de Tumores Torácicos del Servicio de Oncología del Hospital Teutónico de Buenos Aires.

“Esta nueva droga constituye una aparejo de última vivientes para el tratamiento de un subtipo de cáncer de pulmón para el que hasta el momento no contábamos con una alternativa terapéutica específica”, sostuvo Carmen Sofía Pupareli, médica oncóloga del Instituto Alexander Fleming.

Tepotinib pertenece a los inhibidores de quinasas, una clan de medicamentos que actúan bloqueando la hecho de una proteína anormal que participa en el proceso de multiplicación de las células tumorales. En este caso, la droga se une a un receptor MET que está presente en la membrana de las células tumorales e impide que el receptor le dé la orden a las células malignas para que se reproduzcan y proliferen; al detener o retardar esa propagación, logra prolongar la sobrevida del paciente, mejorando asimismo considerablemente su calidad de vida.

Micrografía electrónica de una célula del cáncer de células no pequeñas.

Micrografía electrónica de una célula del cáncer de células no pequeñas.

“El diagnosis de las alteraciones de MET en cáncer de pulmón de células no pequeñas supone un definitivo desafío en la maña clínica. Los métodos actuales de detección de esta mutación implican técnicas de evaluación complejas, pero la identificación y aprobación de una terapia específica para este tipo de tumores, como tepotinib, las ha convertido en un subtipo con la falta imperiosa de su identificación, para que más pacientes puedan beneficiarse con este tratamiento”, destacó Bluthgen.

Según las estimaciones realizadas por la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC) a partir de los datos obtenidos de registros poblacionales, se detectan por año más de 12.110 casos nuevos de cáncer de pulmón en Argentina, de los cuales se calcula que un 85% pertenece al cáncer de pulmón de tipo células no pequeñas y, entre estos, un 65% próximo corresponde a estadios avanzados.

Para la aprobación de tepotinib en Argentina -que en los Estados Unidos recibió un trámite de revisión prioritaria acelerada- las autoridades sanitarias tuvieron en cuenta los resultados del estudio clínico VISION, un análisis de etapa II con diferentes grupos de pacientes, no controlado con placebo y actualmente en curso, que evaluó la droga como monoterapia en personas con CPCNP innovador o metastásico con esta mutación (omisión METex14).

El análisis incluyó a 152 individuos de 14 países con un años promedio de 72,6 abriles, a los que se les administraba una vez al día una dosis vocal de 450 mg de tepotinib. Entre los resultados, publicados en la revista The New England Journal of Medicine, se observó una tasa de respuesta del 43% en la población universal, constituida por 137 pacientes sin tratamiento previo y asimismo sobre los 138 que habían recibido otras terapias ayer. La media de duración de la respuesta fue de 32,7 meses y 11,1 meses respectivamente.

“En el estudio VISION, tepotinib demostró una actividad clínica significativa y duradera, con una tasa de respuesta muy alentadora. A su vez, evidenció ser un fármaco seguro con un perfil de toxicidad completamente manejable. El disección de los distintos subgrupos de relevancia reflejó que la prescripción actúa en los diferentes grupos etarios y, aún más importante, en pacientes con metástasis cerebrales, atmósfera que ocurre en aproximadamente el 40% de los casos y representaba hasta la término una falta médica no cubierta”, remarcó Bluthgen.

PS



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Dr. Joe Dispenza

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